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Seguimiento – Pruebas solicitadas y Frecuencia

Autor(es): Euro Histio Net Work Group for LCH Guidelines (see introduction page), Creada: 21.05.2011, Traductor(es): I Astigarraga, J M Couselo, O Cruz, S García-Obregón, M Torrent, A Sastre; Comité de Histiocitosis de SEHOP, última actualización: 11.09.2012

Tabla 7. Recomendaciones para el seguimiento

Grupo de pacientes

Prueba

Frecuencia

Todos los pacientes
 

Evaluación Clínica
 

Final del tratamiento
Cada visita clínica

 

Talla, Peso, Estadio puberal
 
 

Final del tratamiento
Cada 6 meses hasta que se alcance la estatura final

 

Historia de sed, poliuria

Cada visita clínica

 

Evaluación Neurológica

Cada visita clínica

Afectación: Esqueleto óseo – axial y/o extremidades

Evaluación ortopédica
 

Final del tratamiento
Anual hasta completar el desarrollo puberal

Afectación: Oído, mastoides y base de cráneo
 

Audiometría o Potenciales
evocados auditivos en los
niños más pequeños

Final del tratamiento
Antes de entrar al colegio
Si se desarrollan síntomas

Afectación: Tejido oral y mandíbula

Evaluación dental
 

Anualmente
 

Afectación: SNC positivo o base de cráneo (lesiones orbitales, ciabetes insípida, deficiencia de hipófisis anterior

Evaluación Neuro-psicométrica
 
 

Final del tratamiento
Cada 1-2 años
 

 

RM Cerebral

Final de tratamiento

Afectación: Pulmones
 
 

Espirometría
 
 

Final del tratamiento
Cada 6 meses durante 2 años
Cada año durante 10 años

Afectación: Hígado

Ecografía

Final de tratamiento

 

Bilirrubina, GGT, Fosfatasa alcalina

Final de tratamiento